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铂在地壳中的含量为5×10⁻⁷%，常与其他铂系元素一起分散在冲积矿床和砂积矿床的多种矿物（如原铂矿、硫化镍铜矿、磁铁矿等）中。独立矿物有砷铂矿、硫铂矿、锑铂矿、硫铂钯矿、硫镍钯铂矿等。还有以游离状态存在的自然铂。100多年前曾有过一种作为光源的铂丝酒精灯，它的原理和用法你可能不知道吧？那是在1820年，英国化学家戴维做了这样一个实验：先用酒精把铂丝润湿，然后点燃。他发现，这时酒精燃烧得剧烈，能使铂丝温度达到炽热程度，发出很亮的光来。于是，戴维做了一种铂丝酒精灯，用它来照明。这灯在风行了许多年。铂丝之所以炽热，是因为铂可以对酒精氧化起催化作用，使它在自己表面燃烧得更激烈。人们利用铂的这种性质，还制成了一种玩具打火机：它是在酒精容器的盖子。
导电银浆中的溶剂的作用：a、溶解树脂，使导电微粒在聚合物中充分的分散；b、调整导电浆的粘度及粘度的稳定性；c、决定干燥速度；d、改善基材的表面状态，使浆料与基体有很好的密着性能。导电银浆中的溶剂的溶解度与性，是选择溶剂的重要参数，这是由于溶剂对印刷适性与基材的结合固化都有较大的影响。此外，溶剂沸点的高低、饱和蒸气压的大小、对人体有性，都是应该考虑的因素。溶剂的沸点与饱和气压对印料的稳定性与操作的持久性关系重大；对加热固化的温度、速率都有决定性的影响。一般都选用高沸点的溶剂，常用的有BCA(丁基溶酐乙酸酯)、二乙二醇丁醚醋酸酯、二甘醇乙醚醋酸酯、异佛尔酮等。银导电浆料分为两类：①聚合物银导电浆料（烘干或固化成。
埃及及努比亚等和地区拥有的资源令它们在大部分历史中成为主要的黄金产地。已知的早的地图是在前1320年的杜林纸草地图（TurinPapyrusMap）。显示金矿在努比亚的分布及当地地质的标示。原始的采矿方法由斯特拉波描述得知，当中包括放火。大型金矿亦在红海对岸产生，现今为沙特阿拉伯的汉志地方。在此期间，黄金开始被人们以货币的形式使用。早已知使用金作货币的地方为吕底亚，在前700年吕底亚便以银和金作合金的形式制成钱币。在前6世纪或前5世纪期间的，一种称为郢爰的金币在楚国流通。古希腊约在前550年便在中东及地中海地区开采黄金。在前323年，希腊人的采矿地点分布由直布罗陀远至小亚细亚和埃及。当时希腊的首饰主题以人或动物的外形为。
主要用于制催化剂，还用于制造牙科材料，手表和外科器具等，钯金铂族的一员，元素符号Pd，外观与铂相似，呈银白金属光泽，泽鲜明，比重12，轻于铂，延展性强，熔点为1555℃，硬度4-4.5，比铂稍硬，化学性质较稳定。银的性来源于银离子。由于银离子可以和一些微生物用于呼吸的物质（比如一些含有氧、硫、氮元素的分子）形成强烈的结合键，以此使得这些物质不能为微生物所利用，从而使得微生物窒息而亡。钯是第五周期Ⅷ族铂系元素，元素符号Pd，银白过渡金属，质软，有良好的延展性和可塑性，能锻造、压延和拉丝。块状金属钯能吸收大量氢气，使体积显著胀大，变脆乃至破裂成碎片。钯在1803年由英国化学家武拉斯顿从铂矿中发现，是航天、航空等高科技领域以及汽车制造业不可缺少的关键材料。1803年，英国化学家武拉斯顿从铂矿中又发现了一个新元素。他将天然铂矿溶解在王水中，除去酸后，滴加氰化汞（Hg(CN)2）溶液，获得黄沉淀。将硫磺、硼砂和这个沉淀物共同加。
当钯钻孔、清洗后的覆铜箔浸入其中后，胶体态金属钯颗粒吸附在孔壁缘材料和铜箔表面形成催化层。在活化后的铜箔表面上，由于不存在可被置换取代的钯离子，因而不会产生疏松的铜置换层。胶体钯活化液是以原子钯为胶核的胶体溶液。胶体钯由PdCl2和还原剂反应制备得到。还原剂有次磷酸钠、甲醛、抗坏血酸、二甲胺硼烷、亚磷酸钠、硼氢化钠、水合肼和亚锡化合物，其中SnC12常用。Pd/Sn胶体催化剂是工业应用广泛的胶体钯，它由PdC12和SnC12在酸性溶液中反应制备而成，胶核是钯，外层是水化的二价和四价的锡离子，过量的Sn2+对该催化液的稳定起关键作用。在现代胶体把催化剂中还含有大量的酸或盐。钯碳是一种黑粉末状颗粒的化学物。
高温下不许使用大量过氧化剂、氢氧化钠（钾）作熔剂。铂器皿中不允许处理卤素或分解出卤素的物质。但以下物质能溶解铂：王水（和以3（体积比）混合的混合物）虽然王水能溶解铂，但这与铂的状态有关，致密的铂在常温下的王水溶解速度慢，直径1mm的铂丝要4－5个小时才能溶解。铂黑（铂粉）在加热时能与浓硫酸反应，生成Pt(SO4)SO2和水。氯铂酸的制法是把铂金属溶解在王水中。这个反应的产物是H2PtCl6，而非以前认为的含氮铂化合物。氯铂酸是一红棕固体，可从蒸发其溶液取得。用王水溶解经过处理的铂精矿或电解铜、镍产生的阳泥，经一系列化学处理后。可得氯铂酸铵，将它在1000℃缓慢灼烧，便分解制得海绵铂。铂在氢化、脱氢、异构化、环化、脱水、脱卤、氧化、裂解等化学反应以及接触法生产硫酸、氨氧化法制取、氨和制取氢氰酸、制备环己烷、生产维生素时作催化。
